细胞水解单糖组分的 HPLC 法分析

Published at 2021-03-17 20:15

Author:jiangxw

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一、试剂与仪器

  • 单糖对照品:葡萄糖(Glc)、甘露糖(Man,Sigma)、半乳糖 (Gal,Sigma)、鼠李糖(Rham)、核糖(Rib)、阿拉伯糖(Arab)、木 糖(Xyl)、岩藻糖( FUC )。
  • 衍生化试剂:PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮,用甲醇溶解,浓度为:0.2 mol/L)、乙腈色谱纯(Merck)、缓冲盐 KH2PO4(浓度为 0.05 mol/L)。
  • 检测仪器:Agilent1260 型高效液相色谱系统,G1322A 在线脱气机、G1311A 四元高压泵、自动进样器、紫外可变波长检测器(VWD),AT-330 柱恒温相、SVEA C18 Opal 5 μm 250*4.6 mm 色谱柱,Agilent 中文版化学工作站 C0104 版本。

二、试验步骤

  • 细胞糖的水解:取300 mg 的菌体放于安瓿管中,然后加入300 μL的HCL(浓度1 mol/L),封口后放入120 ℃的烘箱水解1 h左右(水解液颜色变为棕褐色为佳)。
  • 对照品标样的处理:取每种标样(梯度稀释后浓度为2 mmol/L)各10 μL 混合后,同样品一起作后续处理。
  • 待冷却后,取样品和混合标样溶液各160 μL,分别置于1.5 mL 的EP管中,加入配置好的0.25 mol/L PMP 甲醇溶液160 μL,再加入0.3 mol/L 的NaOH中和至PH 7.0 (偏碱)(混合标样和样品的PH需分别调和)。
  • 把EP管放70 ℃水浴锅,水浴30 min,取出冷却后,加入0.3 mol/L的HCL中和,PH调至4.0~5.0 之间(萃取效果较佳)。
  • EP管中各加入乙酸乙戊脂 500 μL,涡旋(不低于2 min),弃上层,以此步骤萃取2次,溶液色素明显变淡。
  • EP管中再各加入三氯甲烷 500 μL,涡旋(不低于2 min),弃下层,以此步骤萃取2次,收集样品准备上机检测。
  • 过滤后上机

三、HPLC 检测条件

1、先制备 KH2PO4 980 ml,准确调PH至 6.9,再按以下AB浓度分别加入乙腈, KH2PO4浓度为0.05 mol/L。 2、溶液A15%:乙腈(120 ml)磷酸二氢钾(680 ml);溶液B40%:乙腈(200 ml)磷酸二氢钾(300 ml),流动相 AB 通道分别为以上溶剂 AB。 3、进样量 20μL、温度 30 度、波长 250、流速 1ml/min,梯度脱洗: | 时间\通道 | A(%) | B(%) | C(%) | D(%) | | ------------ | ------------ | ------------ | ------------ | ------------ | | 0 min | 80 | 20 | 0 | 0 | |20 min | 70 | 30 | 0 | 0 | |28 min | 60 | 40 | 0 | 0 | |30 min | 80 | 20 | 0 | 0 |

四、细胞壁纯化

部分放线菌由于形态结构和特点不同,水解效果不理想的可先做细胞壁纯化。

五、

  • 菌体悬浮于10%的三氯乙酸(TCA)溶液,沸水浴30 min,冷却,5000 rpm 离心10 min,蒸馏水洗3次。
  • 沉淀溶于Trypsin-Phosphate 缓冲液(1 mg/mL Trypsin,0.1 mol/L PBS,pH 7.9)中,37 ℃水浴震荡淀。
  • 上清液经13000 rpm 离心10 min,并蒸馏水洗3 次,得沉淀。
  • 加入无水乙醇、乙醚脱水干燥,保存。